Frontiers in Immunology dergisinde yayımlanan araştırmada, 2‑19 yaş aralığındaki çocukların kan örneklerinde DNA hasarını düzelten proteinlere karşı yüksek düzeyde IgG sınıfı otoantikor tespit edildi. Bu antikorlar, hücre çekirdeğine sızma yeteneğine sahip olup RAD52, NUMA1 ve MGMT gibi kritik DNA onarım proteinlerine bağlanarak işlevlerini engelledi ve hücresel düzeyde genetik hasar birikimine yol açtı.
İngiltere'deki kohort çalışmalarının verileri incelendiğinde, bu antikorları taşıyan çocuklarda ilerleyen yıllarda kanser gelişme olasılığının sağlıklı akranlarına göre yaklaşık 8 kat daha yüksek olduğu saptandı.
Araştırmanın yürütücülerinden Prof. Dr. Ola Myklebost, enfeksiyonlar, mikrobiyal çapraz reaksiyonlar veya bağışıklık toleransındaki sapmaların bu antikor oluşumunu tetikleyebileceğini belirtti. Henüz kesin bir nedensellik kanıtlanmamış olsa da, bulguların çocukluk çağı kanserlerine yatkınlığın erken dönemde taranması ve bağışıklık temelli yeni koruyucu stratejilerin geliştirilmesi açısından kritik bir potansiyel taşıdığı vurgulandı.
