Amerika Birleşik Devletleri Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), kronik hepatit B virüsü (HBV) enfeksiyonu tedavisi için geliştirilen Hibsago adlı enjeksiyonluk ilaca resmi onay verdi. Kronik hepatit B alanında onaylanan ilk antisens oligonükleotid tedavisi olarak tıp tarihindeki yerini alan Hibsago, siroz bulunmayan ve mevcut tedavilerle virüsü baskılanmış yetişkin hastalar için tasarlandı. Söz konusu ilaç, virüsün kendi kopyalarını ve proteinlerini üretmek amacıyla kullandığı genetik talimatları doğrudan hedef alarak kandaki virüs yükünü etkili bir şekilde azaltıyor.
Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, tedavinin başarısını gözler önüne seriyor. En fazla 24 hafta boyunca deri altından uygulanan Hibsago'yu mevcut antiviral ilaçlarıyla birlikte kullanan hastaların %24'ü, tedaviyi tamamen bırakma kriterlerine ulaşmayı başardı. Araştırmalara göre, tüm hepatit B tedavileri kesildikten 24 hafta sonra bile hastaların %19'unda virüsün kontrol altında kaldığı ve hepatit B yüzey antijeni (HBsAg) proteininin kanda saptanamadığı gözlemlendi. Reçeteleme bilgilerinde ciddi karaciğer reaksiyonları ve trombosit düşüklüğü riski için özel uyarılar yer alan ilacın en sık karşılaşılan yan etkileri arasında ise ateş, yorgunluk, baş ağrısı ve enjeksiyon bölgesi reaksiyonları bulunuyor.
