Hindistan'ın Kerala eyaletinde yaşayan 6 yaşındaki Aizza Akhil, dünya genelinde oldukça nadir görülen Cutis Laxa hastalığı nedeniyle yaşıtlarından farklı bir görünüşe sahip bulunuyor. Cildinin elastikiyetini kaybetmesine ve sarkmasına yol açan bu rahatsızlık sebebiyle küçük kız, okulda bazı öğrencilerin olumsuz tutumlarına ve alaylarına maruz kalıyor. Aizza'nın ailesi ise ilerleyen dönemde gerçekleştirilmesi gerekebilecek ameliyatların masraflarını karşılayabilmek amacıyla destek arıyor.

Wayanad bölgesinde yaşayan Aizza, dünyaya geldiğinde sağlıklı bir bebekti. Ancak ailesi, henüz 6 aylıkken kızlarının yüzündeki derinin gevşemeye ve kırışmaya başladığını fark etti. Kerala'da birçok farklı doktora götürülen Aizza'ya 9 aylıkken Cutis Laxa teşhisi konuldu.

Oldukça nadir görülen bu genetik hastalığın dünya genelinde yaklaşık 4 milyon kişiden birinde ortaya çıktığı ve rahatsızlığa sahip kişi sayısının 500'ün altında olduğu aktarıldı. Hastalık yalnızca cildi etkilemekle kalmıyor, ilerleyen süreçte bağ dokusunu ve bazı iç organları da olumsuz etkileyebiliyor.

Aizza'nın hastalığı nedeniyle okulda oldukça zor günler geçirdiği belirtildi. Küçük kız, bazı öğrencilerin görünüşüyle ilgili sorular sorduğunu ve kendisine büyükanne diye seslendiğini anlattı.

Temmuz ayında bir grup büyük öğrencinin kendisine gülerek bu şekilde seslenmesi üzerine Aizza'nın ağlayarak okuldan uzaklaştığı belirtildi. Aizza, yaşadıklarını ailesine aktarırken, okulda kendisine büyükanne dediklerini ve cildinin yaşlı bir kadının cildi gibi olduğunu söylediklerini ifade etti.

Hastalığı dolayısıyla Aizza'nın solunum sistemi de zayıflamış durumda bulunuyor. Küçük kızın nefes almasına yardımcı olmak amacıyla her gün ilaç kullandığı, cildindeki kuruluk ve kaşıntı için de düzenli bakım uygulandığı belirtildi.

Ailesine göre tedavi ve bakım masrafları ayda yaklaşık 20 bin Hindistan rupisine, yani yaklaşık 160 sterline ulaşıyor. Güvenlik görevlisi olarak çalışan baba Akhil KC'nin aylık gelirinin ise yaklaşık 120 sterlin olduğu aktarıldı.

Aizza'nın cildindeki sarkma nedeniyle bu yıl ilk cerrahi operasyonu da gerçekleştirildi. Sol kaş çevresindeki derinin gözünün üzerine kadar inmesi üzerine yapılan operasyonun aileye yaklaşık 800 sterline mal olduğu belirtildi.

Doktorların, Aizza büyüdükçe başka operasyonlara da ihtiyaç duyulabileceği konusunda aileyi uyardığı aktarıldı. Anne Anjali ve baba Akhil, kızlarının sağlıklı ve normal bir yaşam sürdürebilmesi için gerekli tedavilere ulaşmasını istiyor.

Aizza'nın ailesi, okul yönetimi ve öğretmenlerle görüşerek hastalık hakkında öğrencilerin bilgilendirilmesini sağladı. Aizza'nın amcası Arjun George, okulda yapılan bilgilendirmenin ardından öğrencilerin küçük kıza karşı daha anlayışlı davranmaya başladığını söyledi.

Ailenin önündeki en büyük sorunu ise Aizza'nın ilerleyen yıllarda ihtiyaç duyabileceği tedavilerin yüksek maliyeti oluşturuyor. Aile, kızlarının gelecekteki ameliyat masraflarını karşılayabilmek amacıyla hayırseverlerden destek toplamaya çalışıyor.